Хімічні властивості бензену: горіння, реакції заміщення, приєднання
відношення до розчину калій перманганату
Бензол горить кіптявим полум’ям, утворюючи вуглекислий
газ і воду. Особливий вид хімічного зв’язку в молекулі бензолу (ароматичний)
обумовлює його стійкість проти дії окисників. Бензол не знебарвлює фіолетовий
розчин калій перманганату.
Як і насичені вуглеводні бензол вступає в реакції
заміщення. Це реакції галогенування і нітрування.
Реакції заміщення за участю бензолу відбуваються легше,
ніж у насичених вуглеводнів. Так, при взаємодії бензолу з бромом при наявності
каталізатора FeBr3
відбувається заміщення атома Гідрогену атомом Брому і утворюється бромобензол C6H5Br і бромоводень HBr.
C6H6 + Br2 C6H5Br + HBr
Продуктами іншої реакції заміщення - реакції нітрування -
є нітробензол C6H5NO2
і вода.
C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O
Як і ненасичені вуглеводні, бензол вступає в реакції
приєднання. Це реакції хлорування при ультрафіолетовому освітленні
C6H6 + 3Cl2 C6H6Cl6
та реакція гідрування
C6H6 + 3H2 → C6H12
Реакції приєднання до бензолу проходять значно важче, ніж
у ненасичених вуглеводнів. Щоб вони відбулися, потрібні особливі умови:
підвищення температури і тиску, підбір каталізатора, світлове опромінювання та
інше. Так, з каталізатором - нікелем чи платиною - бензол приєднує водень,
утворюючи циклогексан C6H12. При ультрафіолетовому опромінювання бензол приєднує
хлор, утворюючи гексахлорциклогексан C6H6Cl6.
Добувають бензол у лабораторії тримеризацією ацетилену,
дегідруванням циклогексану та гексану. У великих кількостях бензол добувають із
нафти і кам’яного вугілля під час їх переробки.
|